NIPT Gencare 8 – Sàng lọc 8 bất thường NST và quyền lợi hoàn phí

Với gói NIPT Gencare 8 tại GEN CIPHER, mẹ bầu được sàng lọc nguy cơ của 8 bất thường nhiễm sắc thể quan trọng chỉ từ một lần lấy máu mẹ, với mức giá 3.000.000đ. Phạm vi bao gồm hội chứng Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13) và 5 bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Triple X, Klinefelter, Jacobs và Klinefelter mở rộng.

Quyền lợi áp dụng theo chương trình: Hoàn 100% phí xét nghiệm NIPT khi kết quả nguy cơ cao thuộc phạm vi chương trình và đáp ứng điều kiện; đồng thời tham gia chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng đối với các trường hợp âm tính giả T21/T18/T13 đủ điều kiện. Khách hàng còn được hỗ trợ chẩn đoán theo quyền lợi của từng gói.

1. NIPT Gencare 8 là gì? Vì sao nhiều gia đình cân nhắc lựa chọn?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh phân tích ADN tự do (cfDNA) trong máu mẹ. Phần tín hiệu cfDNA liên quan đến thai kỳ chủ yếu có nguồn gốc từ nhau thai, giúp đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể mà không cần can thiệp vào buồng ối để lấy mẫu sàng lọc.

So với NIPT Gencare Basic chỉ khảo sát T21, T18, T13 và NIPT Gencare 4 bổ sung Turner, NIPT Gencare 8 mở rộng thêm bốn bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, mang đến bức tranh sàng lọc phong phú hơn ngay từ đầu thai kỳ.

Bài liên quan: Bất thường nhiễm sắc thể giới tính là gì? NIPT có phát hiện được không?

1.1. Ba lợi ích nổi bật của NIPT Gencare 8

• Nhận thông tin sớm: Có thể bắt đầu từ tuần thai thứ 9 khi mẫu đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật.
• Phạm vi mở rộng thiết thực: Kết hợp ba trisomy phổ biến và năm bất thường NST giới tính trong cùng một gói.
• Quyền lợi tài chính rõ ràng: Hoàn 100% phí NIPT khi nguy cơ cao đủ điều kiện và tham gia chương trình bảo vệ lên đến 600 triệu đồng; cùng các hỗ trợ chẩn đoán theo quy chế.

Bài liên quan: Xét nghiệm NIPT là gì? Những điều mẹ bầu cần biết

1.2. NIPT Gencare 8 dành cho ai?

Gói xét nghiệm phù hợp để cân nhắc cho thai phụ mang thai đơn, mong muốn sàng lọc T21/T18/T13 đồng thời tìm hiểu thêm các bất thường NST giới tính. Tuổi mẹ trẻ, sức khỏe tốt hoặc kết quả siêu âm ban đầu bình thường không đồng nghĩa với việc mọi nguy cơ nhiễm sắc thể đều được loại trừ.

Nếu mang song thai, từng có song thai tiêu biến, có bất thường cấu trúc trên siêu âm hoặc có tình huống sản khoa đặc biệt, mẹ bầu nên cung cấp hồ sơ trước để được tư vấn phương án phù hợp thay vì mặc định đăng ký NIPT Gencare 8.

Bài liên quan: Xét nghiệm NIPT giá bao nhiêu? Bảng giá 6 gói tại GEN CIPHER

2. NIPT Gencare 8 sàng lọc những bất thường nào?

NIPT Gencare 8 gồm 3 bất thường số lượng NST thường và 5 bất thường số lượng NST giới tính, tổng cộng 8 hạng mục.

2.1. Trisomy 21 (T21) – Hội chứng Down

Thai có thêm vật liệu di truyền của NST số 21. Hội chứng Down có thể ảnh hưởng đến khả năng phát triển trí tuệ, học tập và một số vấn đề sức khỏe như tim bẩm sinh. Đây là một trong những bất thường được NIPT sàng lọc hiệu quả nhất.

2.2. Trisomy 18 (T18) – Hội chứng Edwards

Tình trạng dư thừa NST số 18, thường liên quan đến nhiều bất thường phát triển và dị tật ở các cơ quan. Việc sàng lọc sớm giúp xác định thai kỳ cần được đánh giá chuyên sâu hơn.

2.3. Trisomy 13 (T13) – Hội chứng Patau

Tình trạng dư thừa NST số 13, có thể gây bất thường nghiêm trọng ở não, tim, khuôn mặt và các cơ quan khác. Kết quả sàng lọc cần được kết hợp với thăm khám và siêu âm thai.

2.4. Turner (45,X)

Thiếu toàn bộ hoặc một phần NST X, thường liên quan đến hội chứng Turner. Biểu hiện có thể gồm thấp chiều cao, bất thường tim mạch và ảnh hưởng chức năng buồng trứng. Kết quả NIPT liên quan monosomy X cần được diễn giải cẩn thận vì tín hiệu có thể chịu ảnh hưởng từ nhau thai hoặc người mẹ.

2.5. Triple X (47,XXX)

Tình trạng có thêm một NST X. Biểu hiện rất đa dạng; nhiều người có thể có ít dấu hiệu rõ rệt, trong khi một số gặp khó khăn về ngôn ngữ, học tập hoặc phát triển.

2.6. Klinefelter (47,XXY)

Tình trạng có thêm một NST X ở người có bộ NST giới tính XXY. Có thể liên quan đến sự phát triển sinh dục, nội tiết và khả năng sinh sản về sau; mức độ ảnh hưởng khác nhau giữa từng người.

2.7. Jacobs (47,XYY)

Tình trạng có thêm một NST Y. Một số trẻ có thể cao hơn trung bình hoặc gặp khó khăn về ngôn ngữ, học tập; nhiều trường hợp vẫn phát triển tương đối bình thường.

2.8. Klinefelter mở rộng (48,XXXY)

Đây là một dạng lệch bội NST giới tính hiếm gặp có thêm hai NST X so với kiểu XY thông thường, có thể ảnh hưởng rõ hơn đến thể chất và phát triển thần kinh. Khả năng sàng lọc đối với bất thường hiếm này phụ thuộc nền tảng và điều kiện kỹ thuật; không nên hiểu rằng hiệu suất tương đương T21.

Lưu ý: NIPT là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ, không chẩn đoán xác định bất thường nhiễm sắc thể. Hiệu suất xét nghiệm khác nhau giữa từng hạng mục, đặc biệt với các bất thường NST giới tính hiếm gặp.

3. Quyền lợi hoàn 100% phí NIPT khi có kết quả nguy cơ cao đủ điều kiện

Khi đăng ký NIPT Gencare 8, khách hàng có thể được hưởng chính sách hoàn 100% phí xét nghiệm NIPT nếu kết quả được xác định nguy cơ cao đối với hạng mục thuộc phạm vi gói và đáp ứng điều kiện chương trình.

Phạm vi xem xét quyền lợi gồm 8 hạng mục được đăng ký: T21, T18, T13, Turner (45,X), Triple X (47,XXX), Klinefelter (47,XXY), Jacobs (47,XYY) và Klinefelter mở rộng (48,XXXY).

Kết quả nguy cơ cao vẫn cần được bác sĩ tư vấn và xem xét xét nghiệm chẩn đoán phù hợp trước khi đưa ra kết luận về thai nhi.

4. Những quyền lợi hỗ trợ y khoa khác dành cho khách hàng NIPT Gencare 8

4.1. Hỗ trợ đến 3.500.000đ cho thủ thuật chẩn đoán

Nếu kết quả NIPT nguy cơ cao và bác sĩ chỉ định chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, khách hàng đủ điều kiện có thể được hỗ trợ chi phí thủ thuật thực tế tối đa 3.500.000đ theo chương trình.

4.2. Hỗ trợ xét nghiệm CNV trong những tình huống đủ điều kiện

Chương trình có thể hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán CNV trị giá tối đa 4.500.000đ trong một số trường hợp kết quả NIPT nguy cơ cao. Đối với thai phụ NIPT nguy cơ thấp nhưng về sau ghi nhận bất thường trên siêu âm, quyền lợi xét nghiệm CNV có thể lên đến 8.500.000đ khi đáp ứng tiêu chí áp dụng.

4.3. Chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng

Bên cạnh giá trị sàng lọc trước sinh, các gói xét nghiệm NIPT còn đi kèm những quyền lợi hỗ trợ y khoa và tài chính theo phạm vi của từng gói.

Chương trình hỗ trợ tài chính có tổng giá trị lên đến 600.000.000 đồng đối với các trường hợp âm tính giả liên quan đến Down (T21), Edwards (T18) và Patau (T13) đáp ứng điều kiện áp dụng. Quyền lợi được xem xét theo từng trường hợp và quy định của chương trình.

Tìm hiểu điều kiện và phạm vi quyền lợi: Quyền lợi hoàn phí và hỗ trợ tài chính khi xét nghiệm NIPT.

5. So sánh NIPT Gencare 4, NIPT Gencare 8 và NIPT Gencare 27: Gói nào mang lại giá trị phù hợp?

5.1. Khi nào NIPT Gencare 8 là lựa chọn đáng cân nhắc?

NIPT Gencare 8 phù hợp khi mẹ bầu muốn nhận thông tin sàng lọc về cả năm bất thường NST giới tính trong danh mục mà chưa có nhu cầu lựa chọn phạm vi NST thường mở rộng của NIPT Gencare 27. Đồng thời, đây là mức gói đầu tiên được hưởng ưu đãi giảm 80% xét nghiệm 28 gen lặn khi đăng ký combo.

5.2. Khi nào nên cân nhắc NIPT Gencare 27 hoặc NIPT Gencare Plus?

NIPT Gencare 27 mở rộng phạm vi khảo sát lệch bội sang các NST thường khác, còn NIPT Gencare Plus cung cấp thêm các hạng mục mở rộng như những vùng vi mất đoạn/vi lặp đoạn được lựa chọn trong panel, cùng chương trình hỗ trợ liên quan đến xét nghiệm 28 gen lặn cho người chồng trong các trường hợp đủ điều kiện.

Tìm hiểu thêm: Xét nghiệm NIPT Gencare 27 – Sàng lọc mở rộng 27 hạng mục · NIPT Gencare Plus – Sàng lọc mở rộng 149 hạng mục.

6. Ưu đãi bổ sung: Combo NIPT Gencare 8 + 28 gen lặn

Khách hàng muốn tìm hiểu thêm về tình trạng mang biến thể gen di truyền của mẹ có thể chọn combo NIPT Gencare 8 + sàng lọc 28 gen lặn. Khi đăng ký cùng nhau, phí phần 28 gen lặn được giảm 80%, từ 2.500.000đ còn 500.000đ; gia đình tiết kiệm 2.000.000đ so với thực hiện riêng.

Tổng giá combo: 3.500.000đ. Đây là ưu đãi tùy chọn, bổ sung bên cạnh chính sách hoàn 100% phí NIPT, chương trình hỗ trợ tài chính đến 600 triệu đồng và các quyền lợi chẩn đoán của gói.

Khi người vợ có kết quả mang biến thể thuộc phạm vi chính sách, người chồng có thể được giảm 50% phí xét nghiệm 28 gen lặn theo điều kiện áp dụng.

Tìm hiểu thêm: Xét nghiệm 28 gen lặn: phạm vi và quyền lợi

7. Quy trình đăng ký NIPT Gencare 8 tại GEN CIPHER

7.1. Tư vấn và lựa chọn gói

Mẹ bầu cung cấp tuổi thai, số lượng thai, thông tin siêu âm và nhu cầu xét nghiệm. GEN CIPHER giải thích phạm vi NIPT Gencare 8, so sánh các gói khi cần và thông tin về những ưu đãi, quyền lợi đang áp dụng.

7.2. Sắp xếp thu mẫu máu mẹ

Sau khi xác nhận điều kiện tiếp nhận, khách hàng được hỗ trợ lựa chọn phương án và lịch thu mẫu phù hợp, kể cả thu mẫu tại nhà tại khu vực đáp ứng dịch vụ. Quy trình lấy mẫu máu mẹ không can thiệp vào buồng ối.

7.3. Nhận kết quả và được hướng dẫn bước tiếp theo

Kết quả dự kiến sau 3–5 ngày làm việc kể từ khi mẫu hợp lệ được tiếp nhận; thời gian thực tế có thể thay đổi nếu cần xử lý hoặc thu mẫu lại. Với kết quả nguy cơ thấp, mẹ bầu tiếp tục khám và siêu âm thai đúng lịch. Nếu kết quả nguy cơ cao hoặc không có kết quả, cần được giải thích nguyên nhân và tư vấn hướng đánh giá phù hợp.

8. Đăng ký NIPT Gencare 8 tại GEN CIPHER – Nhận thêm giá trị cho thai kỳ

Một lựa chọn, nhiều quyền lợi: NIPT Gencare 8 mang đến phạm vi sàng lọc 8 bất thường nhiễm sắc thể, dịch vụ hỗ trợ lấy mẫu và giải thích kết quả, cùng cơ hội hưởng ưu đãi giảm 80% phí xét nghiệm 28 gen lặn khi chọn combo đủ điều kiện.

Nếu đang cân nhắc giữa NIPT Gencare 4, NIPT Gencare 8, NIPT Gencare 27 và NIPT Gencare Plus, hãy nhắn Zalo, Fanpage hoặc liên hệ Hotline GEN CIPHER để nhận tư vấn phạm vi xét nghiệm, mức giá áp dụng và quyền lợi phù hợp với thai kỳ của gia đình. GEN CIPHER hỗ trợ giải thích rõ những lợi ích khách hàng được nhận trước khi quyết định đăng ký.

Thông tin về giá, ưu đãi và quyền lợi hỗ trợ được trình bày theo chương trình hiện hành và có thể phụ thuộc điều kiện áp dụng. NIPT là xét nghiệm sàng lọc, không thay thế xét nghiệm chẩn đoán hay hướng dẫn trực tiếp của bác sĩ.