Sàng lọc trước sinh Gen Cipher
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn bằng mẫu máu mẹ, hỗ trợ mẹ bầu lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp theo tuần thai và nhu cầu theo dõi.
NIPT, hiểu nhanh
NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phân tích ADN tự do từ nhau thai có trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ một số bất thường số lượng nhiễm sắc thể.
NIPT là xét nghiệm sàng lọc, không thay thế xét nghiệm chẩn đoán.
Lộ trình chọn gói NIPT
Chọn một gói để xem phần phạm vi được mở rộng thêm. Chuyên viên sẽ tư vấn dựa trên tuần thai và hồ sơ siêu âm.
Sàng lọc 3 lệch bội nhiễm sắc thể phổ biến: T21, T18 và T13.
Phù hợp khi cần sàng lọc các bất thường phổ biến nhất với chi phí tối ưu.
Quyền lợi & hỗ trợ
Quyền lợi theo góiTheo điều khoản chương trình.
Giá tham khảo
1.700.000đ
Quyền lợi hoàn phí & hỗ trợ
Quyền lợi và điều kiện áp dụng được công bố rõ theo từng gói, giúp mẹ chủ động hơn khi cần hỗ trợ.
Lấy mẫu tại nhà
Dịch vụ thu mẫu tận nơi giúp mẹ bầu tiếp cận sàng lọc di truyền thuận tiện, riêng tư và chuyên nghiệp ngay tại nhà.
Trước và trong xét nghiệm
Mỗi bước tập trung vào sự thuận tiện, thời gian dự kiến minh bạch và bảo vệ thông tin của mẹ bầu.
Đồng hành sau xét nghiệm
Gen Cipher không chỉ mang đến kết quả chính xác mà còn đồng hành cùng bạn ở những bước tiếp theo của hành trình.
Sàng lọc 28 gen lặn giúp cặp đôi đánh giá nguy cơ cùng mang gen bệnh di truyền trước khi mang thai, từ đó chủ động hơn khi chuẩn bị kế hoạch sinh con.
Một bước chuẩn bị trước khi mang thaiHiểu rõ nguy cơ di truyền để chủ động hơn cho kế hoạch gia đình.
Tận tâm trong tư vấn, rõ ràng trong quy trình và bảo mật thông tin.
“Dịch vụ rất chuyên nghiệp, tư vấn viên nhiệt tình, kết quả nhanh và chính xác. Tôi rất hài lòng!”
Nguyễn Minh T.TP. Hồ Chí MinhKiến thức thai kỳ
Thông thường NIPT có thể thực hiện từ tuần thai phù hợp theo từng gói xét nghiệm. Khi tư vấn, Gen Cipher sẽ hỏi tuổi thai hiện tại, tình trạng thai đơn/thai đôi và hồ sơ siêu âm để gợi ý thời điểm lấy mẫu phù hợp.
NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, chỉ sử dụng mẫu máu của mẹ nên không làm tăng nguy cơ cho thai nhi. Xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, không thay thế toàn bộ chẩn đoán chuyên khoa khi có chỉ định.
Việc chọn gói phụ thuộc vào nhu cầu sàng lọc, tuổi thai, tiền sử thai kỳ, kết quả siêu âm và mức độ muốn kiểm tra mở rộng. Nếu chưa chắc, khách hàng có thể nhắn Zalo để được tư vấn phạm vi gói phù hợp.
Thời gian trả kết quả phụ thuộc từng gói và tình trạng mẫu. Trên trang dịch vụ, mỗi gói đã có phần thời gian dự kiến để khách hàng dễ so sánh trước khi đăng ký.
Tư vấn chuyên gia
Trao đổi với chuyên viên để đối chiếu tuần thai, nhu cầu sàng lọc và phạm vi từng gói trước khi thực hiện.
Hỗ trợ trước khi lấy mẫu
